Infuzijski set za enkratno uporabo

Razlika med natančnim filtrirnim kompletom za infuzijo in običajnim kompletom za infuzijo je v tem, da sta material in velikost por filtrske membrane infuzijskega kompleta različna.
Navadni infuzijski set je najzgodnejši infuzijski set za enkratno uporabo v moji državi. Je poceni in se pogosto uporablja. Uporablja filtrirno membrano iz vlaken z velikostjo por 15 mikronov. Vlaknasta membrana bo odpadla po stiku z močnimi kislinami in močnimi alkalnimi zdravili, velikost por pa se bo povečala, zaradi česar bo večina delcev vstopila v pacientovo telo, kar bo povzročilo blokado krvnih žil, flebitis, alergijske reakcije in neželene reakcije na infuzijo. Zato pri uporabi močnih kislin ali močnih alkalnih zdravil poskusite ne izbrati navadnih infuzijskih kompletov, kot so ciprofloksacin, nimotop in druga zdravila.
Trenutno je bil razvit natančen filtrirni infuzijski set za enkratno uporabo, ki uporablja jedrsko stezno membrano ali polietersulfonsko membrano, velikost por pa ima različne specifikacije, kot so 5 mikronov in 3 mikroni. Ima prednosti visoke natančnosti filtracije in brez odpadanja tujka. Prav tako lahko učinkovito filtrira delce, zmanjša lokalno draženje, prepreči pojav bolečega flebitisa in zagotavlja določeno jamstvo za varnost infuzije.

Glavna surovina večine infuzijskih setov za enkratno uporabo je polivinilklorid (PVC). Da bi zagotovili prožnost in odpornost infuzijskega seta, je treba PVC smoli dodati 30 % do 40 % mehčala (kot je DEHP). Hkrati je za izboljšanje toplotne stabilnosti PVC smole med obdelavo potrebno dodati določeno količino termičnega stabilizatorja PVC smoli. Ker bodo mehčala in toplotni stabilizatorji pod določenimi pogoji migrirali v raztopino zdravila, bo to neizogibno povzročilo potencialno škodo zdravju bolnikov. Poleg tega lahko PVC infuzijska cev adsorbira nekatera zdravila, kar povzroči zmanjšanje vsebnosti zdravila v infuziji ali spremembo kakovosti zdravila in s tem vpliva na terapevtski učinek. Poleg tega se plastifikatorji zlahka oborijo, ko se lipofilna zdravila infundirajo v običajnih infuzijskih kompletih, kot so paklitaksel, amiodaron itd. Pri infundiranju zdravil, topnih v alkoholu, zdravil, topnih v maščobah, zdravil za tumorje, je njihova adsorpcija relativno velika, kot je nitroglicerin , inzulin, karmustin itd.
Zdaj so bili razviti infuzijski seti iz polietilena ultra nizke gostote (infuzijski seti TPE). In material ni PVC. Ne vsebuje mehčalcev, toplotnih stabilizatorjev in nima adsorpcijskega učinka na zdravila. Primeren je tudi za lipofilna zdravila, zdravila za cirkulacijski sistem, uporabo antineoplastičnih zdravil.

Svetloodporni infuzijski set je izdelan iz medicinskega svetlobno neprepustnega materiala. Zaradi posebnosti kemijske zgradbe nekaterih zdravil v klinični praksi lahko med postopkom vkapavanja pod vplivom svetlobe pride do kompleksnih reakcij, kot so cepitev obroča, preureditev, hidroliza, polimerizacija, oksidacija in izomerizacija, kar ima za posledico razbarvanje zdravila, obarjanje in zmanjšanje valence zdravila. In celo proizvaja strupene snovi, ki so škodljive za zdravje ljudi. Zato je treba ta zdravila med postopkom infundiranja zaščititi pred svetlobo in uporabiti infuzijski set, ki je odporen na svetlobo. Na primer, če natrijev nitroprusid med infundiranjem ni zaščiten pred svetlobo, se bo v 10 minutah razgradil 13,5 % in zdravilo bo spremenilo barvo. Druga zdravila, ki zahtevajo uporabo varnostnih infuzijskih setov, ki ščitijo pred svetlobo, vključujejo fleroksacin, pefloksacin mezilat, cisplatin, oksaliplatin itd.

Funkcija kompleta za infundiranje mikroodmerkov je prilagajanje hitrosti infundiranja, ki lahko zadosti različnim kliničnim potrebam. V klinični praksi lahko nekatera zdravila, kot so fluorouracil, vindesin sulfat, homoharingtonin, liposom paklitaksela itd., uporabljajo infuzijski set s konstantno hitrostjo, da zmanjšajo napako v hitrosti pretoka, ki jo povzročajo spremembe nivoja tekočine in položaja bolnika. S tem ne le dosežemo namen doslednega in pravilnega izvajanja zdravnikovih naročil in omogočimo pacientu učinkovito zdravljenje, temveč tudi zmanjšamo obremenitev medicinskih sester, ki nenehno prilagajajo pretok tekočega zdravila.
Če povzamemo, v klinični praksi je treba infuzijske sete z različnimi funkcijami pravilno izbrati glede na lastnosti zdravil, da preprečimo poškodbe netopnih delcev na krvnih žilah bolnikov in zmanjšamo pojav alergijskih reakcij, ki jih povzročajo zdravila. Prav tako lahko zmanjša adsorpcijo zdravil, prepreči morebitno škodo za zdravje bolnikov, ki jo povzročajo mehčala in toplotni stabilizatorji, ter zagotovi varnost in učinkovitost kliničnih zdravil.